ترکیبات دی ‌ال

ترکیبات دی ‌ال

ترکیبات دی ‌ال

دی ‌ال به انگلیسی Diol یک ترکیب شیمیایی حاوی دو گروه هیدروکسیل (-OH گروه) است. 

به دی ال آلیفاتیک گلیکول نیز گفته می شود ،  این جفت گروه های عملکردی فراگیر است و زیرمجموعه های زیادی از آنها شناسایی شده است. رایج ترین دی‌ال صنعتی اتیلن گلیکول است.

 

نمونه‌هایی از دی‌ال‌ها که در آنها گروه‌های عاملی هیدروکسیل به طور گسترده‌تری از هم جدا شده‌اند عبارتند از: 1،4-بوتاندیول HO-(CH2)4-OH و پروپیلن-1،3-دیول، یا بتا پروپیلن گلیکول، HO-CH2-CH2-CH2-OH

کاربردهای ترکیبات دی ‌ال

برای تحقیقات دانشگاهی و زمینه های دارویی، دیول های مجاور اغلب از اکسیداسیون آلکن ها، معمولا با پرمنگنات پتاسیم اسیدی رقیق، تولید می شوند.

 استفاده از منگنات پتاسیم قلیایی (VII) باعث ایجاد تغییر رنگ از بنفش روشن به سبز شفاف می شود. منگنات پتاسیم اسیدی (VII) شفاف بی رنگ می شود.

 تتروکسید اوسمیوم می تواند به طور مشابه برای اکسید کردن آلکن ها به دیول های مجاور استفاده شود. واکنش شیمیایی به نام دی هیدروکسیلاسیون نامتقارن بدون شارپ می تواند برای تولید دیول های کایرال از آلکن ها با استفاده از یک معرف اسمات و یک کاتالیزور کایرال استفاده شود.

روش دیگر سیس هیدروکسیلاسیون Woodward (سیس دیول) و واکنش Prévost مربوطه (ضد دیول) است که در زیر نشان داده شده است، که هر دو از ید و نمک نقره یک اسید کربوکسیلیک استفاده می کنند.

دیول ها به صورت الکل، با استری شدن و تشکیل اتر واکنش نشان می دهند.

دیول‌هایی مانند اتیلن گلیکول به‌عنوان مونومر در واکنش‌های پلیمریزاسیون و تشکیل پلیمرهایی از جمله برخی پلی‌استرها و پلی‌اورتان‌ها استفاده می‌شوند. یک مونومر متفاوت با دو گروه عاملی یکسان، مانند دی‌وئیل دی کلرید یا اسید دیوئیک برای ادامه فرآیند پلیمریزاسیون از طریق فرآیندهای استری‌سازی مکرر مورد نیاز است.

یک دیول را می توان با استفاده از یک کاتالیزور اسیدی به اتر حلقوی تبدیل کرد، این چرخه شدن دیول است. اولاً، شامل پروتونه شدن گروه هیدروکسیل است. سپس، به دنبال جایگزینی هسته دوست درون مولکولی، گروه هیدروکسیل دوم به کربن کمبود الکترون حمله می کند. به شرطی که اتم های کربن به اندازه کافی وجود داشته باشد که کرنش زاویه ای بیش از حد نباشد، می توان یک اتر حلقوی تشکیل داد

diol

A diol is a chemical compound containing two hydroxyl groups (−OH groups). An aliphatic diol is also called a glycol.  This pairing of functional groups is pervasive, and many subcategories have been identified.

The most common industrial diol is ethylene glycol. Examples of diols in which the hydroxyl functional groups are more widely separated include 1,4-butanediol HO−(CH2)4−OH and propylene-1,3-diol, or beta propylene glycol, HO−CH2−CH2−CH2−OH.

For academic research and pharmaceutical areas, vicinal diols are often produced from the oxidation of alkenes, usually with dilute acidic potassium permanganate. Using alkaline potassium manganate(VII) produces a colour change from clear deep purple to clear green; acidic potassium manganate(VII) turns clear colourless. Osmium tetroxide can similarly be used to oxidize alkenes to vicinal diols. The chemical reaction called Sharpless asymmetric dihydroxylation can be used to produce chiral diols from alkenes using an osmate reagent and a chiral catalyst. Another method is the Woodward cis-hydroxylation (cis diol) and the related Prévost reaction (anti diol), depicted below, which both use iodine and the silver salt of a carboxylic acid.

Diols react as alcohols, by esterification and ether formation.

Diols such as ethylene glycol are used as co-monomers in polymerization reactions forming polymers including some polyesters and polyurethanes. A different monomer with two identical functional groups, such as a dioyl dichloride or dioic acid is required to continue the process of polymerization through repeated esterification processes.

A diol can be converted to cyclic ether by using an acid catalyst, this is diol cyclization. Firstly, it involves protonation of the hydroxyl group. Then, followed by intramolecular nucleophilic substitution, the second hydroxyl group attacks the electron deficient carbon. Provided that there are enough carbon atoms that the angle strain is not too much, a cyclic ether can be formed.

{ampz:جدید}

درباره ما

شركت مينا تجهيز آريا با سالها تجربه و با استفاده ‏از تخصص،تعهد، تجربه و دانش هاي نوين اقدام به تهيه، توزيع مواد شیمیایی ( آزمایشگاهی ، صنعتی ) و تجهيز لوازم آزمايشگاهي، شيشه آلات و كليه ملزومات آزمايشگاهي از شركت هاي داخل و ‏خارج كشور نموده است.‏

برای پرسش و پاسخ و دریافت قیمت و موجودی با کلیک روی لینک زیر به تلگرام شرکت پیام دهید

 آدرس : تهران - میدان توحید- خیابان امیر لو(نبش کوچه خودرو) - پلاک 42- طبقه دوم - واحد

ایمیل : minatajhiz_aria@yahoo.com

شماره ها تماس : 02166901187 - 02166900058

شماره های همراه :09362048289 - 09927282910

شماره های واتس آپ ، ایتا ، تلگرام و روبیکا : 09927282910 - 09362048289